河南粮油食品进出口集团有限责任公司

新闻资讯 / news information

首页 >> 新闻资讯 >>行业新闻 >> 权威人士谈人民币汇率波动 不存在持续贬值基础
详细内容

权威人士谈人民币汇率波动 不存在持续贬值基础

权威人士谈人民币汇率波动 不存在持续贬值基础

  中新网北京10月28日电 (种卿)根据中国外汇交易中心27日公布的数据,人民币对美元汇率中间价报6.7736元,继前一日短暂上调后,再度下跌31个基点,处多年来低位。

  针对人民币对美元汇率波幅的加大,多位权威人士接连发声表示,造成此轮波动的主因,是美联储加息预期升温、推动美元走强,但人民币对一篮子货币汇率表现稳定,未来人民币汇率不存在持续贬值基础。伴随人民币国际化进程的加速推进,未来人民币的外汇市场会更加市场化。

  人民币对美元缘何走弱?

  ——美联储加息预期增强是主因

  10月以来,人民币对美元汇率持续走跌。

  “近期人民币对美元汇率走弱,主要是由于美联储加息预期升温推动美元汇率走强。”国家外汇管理局新闻发言人王春英在21日的新闻发布会上说。

  据王春英介绍,截至10月20日,美元指数当月累计上涨3%,受此影响全球主要发达和新兴市场货币普遍下跌,超过100种货币对美元有不同程度的贬值。欧元英镑日元对美元汇率累计分别贬值2.8%、5.6%和2.5%;同期,人民币对美元汇率中间价和境内外市场汇率累计分别下跌0.8%、1%和1.1%。

  由此看来,“人民币汇率跌幅在全球范围内并不大”,王春英说,虽然人民币对美元双边汇率有所贬值,但对一篮子多边汇率升值。

  波动幅度大不大,还要对比来看。中国人民银行副行长易刚近日撰文表示,“从较长时间段看,人民币对美元双边汇率弹性进一步增强,人民币对一篮子货币汇率保持了基本稳定,波动率小于绝大多数储备货币,更是远小于新兴市场经济体货币。

资料图。

  资料图。

  人民币汇率未来怎么走?

  ——不存在持续贬值基础

  易纲强调,中国经济增速保持在6.5%至7%,经济增速在世界范围内处于最强劲之列。因此,人民币汇率将继续在合理均衡的水平上保持基本稳定,不存在持续贬值的基础。

  今年10月1日,人民币正式成为SDR(特别提款权)篮子货币之一。易刚直言,“SDR对于稳定国际货币金融体系具有重要意义,其使用正逐步扩大。”

  另一方面,加入SDR一篮子货币也是人民币国际化进程的重要一步,伴随人民币市场化进程的同步加快,在一定范围内的汇率浮动或将成为常态。

  “人民币对美元汇率波动幅度的加大是一种趋势性变化,人民币已经是第二大经济体,相应的我们可以接受更加市场化的汇率。”国务院发展研究中心金融研究所研究员吴庆表示,汇率市场是我国市场化改革的重要组成部分。未来我们需要接受一个现实,就是人民币对美元的汇率可能还会出现这种升降,一方面要接受一个更加市场化的汇率;另一方面,也因为美元自身不是非常稳定。

  吴庆称,在汇率方面,未来人民币的外汇市场会更加市场化,市场的供求将在汇率的决定上起到更大的作用,不必过多的担心变化,这个变化带来的冲击是有限的,好处却是很大的。

资料图:5月6日,山西太原,银行工作人员正在清点货币。 中新社记者 张云 摄

  资料图:5月6日,山西太原,银行工作人员正在清点货币。 中新社记者 张云 摄

  对资本流动影响几何?

  ——跨境资金流出压力总体有所缓解

  人民币汇率波动,时常会引发市场对于跨境资金流向的猜想。而来自央行的数据显示,2016年前三季度,我国跨境资本流出压力总体呈缓解态势。

  据王春荣介绍,从银行结售汇数据看,2016年一季度逆差1248亿美元,二、三季度逆差较一季度明显收窄,第二季度是490亿美元,第三季度是696亿美元。从银行代客涉外收付款数据看,前三个季度的逆差分别为1123亿、565亿和855亿美元,其中,涉外外汇收付款在一季度为逆差366亿美元,第二和第三季度转为顺差107亿和176亿美元。

  “当前,有助于我国跨境资本流动保持基本稳定的根本性因素没有改变,包括我国经济增速在全球范围内仍处于较高水平;财政状况相对良好、金融体系总体稳健、经常账户持续顺差、外汇储备依然充裕。”王春英称。

  谈及人民币加入SDR对跨境资金流动的影响,王春英预计,“人民币加入SDR货币篮子后,中国跨境资金流动的规模和开放度将进一步提高,双向流动、基本平衡的格局将有新的支持因素”。下一步,外汇局将继续稳步推进资本项目可兑换,完善跨境资金流动的宏观审慎管理框架,加强对跨境资金流动的统计监测和分析预警,坚决守住不发生系统性区域性风险底线,促进国际收支基本平衡。

(中新网)

 

 

 

国内获批防癌疫苗在美退市 专家:不影响在华销售

新京报讯 (记者戴轩)葛兰素史克(GSK)生产的希瑞适(人乳头状瘤病毒疫苗)于今年7月获得中国食品药品监督管理总局的上市许可,成为国内首个获批的预防宫颈癌的HPV疫苗。然而3个月后,有消息称,即将在中国上市的希瑞适已经在美国退市,引发不少关注。昨日,葛兰素史克向新京报记者证实了这一消息,并表示希瑞适在美国的上市许可证仍然有效。

今年7月,国家食品药品监督管理总局公告,当月12日批准葛兰素史克(GSK)公司的预防用生物制品——人乳头状瘤病毒吸附疫苗的进口注册申请。这意味着,首个被证实可以预防癌症的疫苗——宫颈癌疫苗(也称HPV疫苗)在国际市场推出10年后,终于获得了在中国上市的身份许可。

然而,近日有消息称,即将在中国上市的希瑞适目前已经在美国退市。不少网友因此质疑刚在中国获批不久的希瑞适是淘汰货

昨日,葛兰素史克向新京报记者证实了希瑞适在美国退市的消息,但其表示,希瑞适在美国的上市许可证仍然有效。

此外,葛兰素史克还介绍说,根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的免疫实施咨询委员会(ACIP)近期公布的信息,美国市场目前仅使用HPV9价疫苗,HPV4价疫苗和2价疫苗都已停止供应。

而在中国获批上市的希瑞适正是HPV2价疫苗(可以免疫1618两种病毒亚型),其适宜接种人群为925岁女性,采用3剂免疫接种程序,预计于明年年初正式上市。

据了解,宫颈癌是中国15岁至44岁女性中的第二大高发癌症,每年约有13万新发病例,每年中国的宫颈癌病例占全球的28%以上。其中,人乳头状瘤病毒(HPV)感染是导致宫颈癌的主要诱因。

追问1

退市会否影响在华上市?

不影响希瑞适在中国的上市计划;初期价格不会太便宜

据了解,2009年,希瑞适获得美国FDA的批准,用于预防致癌型HPV16型和18型引起的包括宫颈癌在内的疾病。而此次在美国停止供应,会否影响到希瑞适即将在中国的上市?葛兰素史克表示,针对美国市场的决定不影响对其他市场的供应,希瑞适在中国的上市计划没有影响,会如期上市。

葛兰素史克还介绍说,希瑞适在除美国外的其他市场仍在使用,目前已在全球136个国家及地区获批上市,向全球市场提供超过6100万剂疫苗,其中有超过60个国家将HPV疫苗纳入国家计划免疫项目,包括美国、澳大利亚、加拿大、23个欧洲国家、日本、马来西亚等。

如果希瑞适在国内如期上市,它的费用大概是多少呢?对此,北京大学医学部免疫学系副主任王月丹表示,HPV疫苗实现国产化之后,接种价格有可能比中国香港和国外便宜,有望达到千元以内。

不过,针对葛兰素史克曾表示的将探索创新的定价方式、以支持希瑞适纳入中国国家计划免疫项目,王月丹认为,HPV疫苗加入计划免疫很困难,因此暂时价格不会太便宜。

追问2

希瑞适是否已经被淘汰

退市是因为市场原因,非疗效不佳;可预防70%的宫颈癌

中国医学科学院肿瘤医院妇科主任吴令英教授介绍,根据针对的病毒亚型的种类数,HPV疫苗目前可以分为三种,分别为2价、4价和9价疫苗。其中,希瑞适属于2价疫苗,针对16型和18型两种病毒亚型;4价则增加针对6型、11型两种病毒亚型;而9价在4价的基础上,新增了3133455258病毒亚型。

因此,有网友质疑称,国外市场可以注射覆盖更多病毒亚型的4价与9价疫苗,而中国批准上市的2价疫苗只能覆盖2种病毒亚型,已是国外市场的淘汰货。有网友甚至表示,香港地区可以接种9价的HPV疫苗,以后打算去香港接种。

对此,北大人民医院妇科专家魏丽惠教授认为,希瑞适之所以在美国退市,并非因为其疗效不佳,而是因为市场原因。她同时表示,4价疫苗相比2价疫苗增加针对的6型、11型病毒亚种,主要是与尖锐湿疣有关,而与宫颈癌关系不大。

另外,中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室主任乔友林还表示,在国外研究中,希瑞适所针对的高危型的16型和18型所导致的宫颈癌,占到HPV感染相关宫颈癌的70%。中国的情况与国外稍有不同,中国女性HPV16型和HPV18型的感染率为84.5%,理论上说,疫苗对中国女性将更加有效。

焦点

疫苗审批时间是否过长?

药品审批时间较长,造成一上市就落伍的局面

围绕希瑞适的下架风波,有网友质疑称我国新药审批时间太长,希瑞适经过十年的审批才最终得以在中国上市,孙子级的新方案都出来了,我们还抱着爷爷级的方案较劲

中国药促会执行会长宋瑞霖解释,在我国,新药要上市,大体需要向国家食药监总局提交申请、由药品审评中心进行审核、审核通过后批准上市三个流程,而审核的具体方式与时间则根据不同药品有所不同。对于近期希瑞适获批在中国上市,却接着在美国下市一事,宋瑞霖认为此一事件值得反思。

宋瑞霖介绍,希瑞适在国外已经上市多年,期间GSK也一直申请在华上市,但在我国原有的规章制度之下,药品审批时间较长,导致药品最终被批准上市时,产品已经经过一系列更新换代,造成其一上市就落伍的局面。从药品审批的角度,这个事情对我们审批要求、进口标准、如何与国际接轨、特别是对有效数据能否彼此认可方面,提出了一个值得研究的课题。

宋瑞霖介绍说,希瑞适在我国上市之前要经过临床试验,而临床试验耗时较长。

为什么有些国家不用再做上市临床试验?因为药品在很多主流国家已经上市,标准、大样本证据都较为清楚,且国际多中心临床试验也已通过。

我们是否还有必要重新做上市前的临床试验?宋瑞霖称,重复做临床试验,必然占用大量时间,致使上市时间延迟。

这里需要关注的是,药品上市的最终目的是满足患者需求和临床需要。天下没有绝对安全的药品,我们追求的应当是效果清晰、风险可控;而这些问题都需要我们在今后工作中进一步反思。


河南粮油食品进出口集团有限责任公司是有着50多年历史的省属专业外贸公司,始建于1961年。公司前身是河南省进出口公司粮油科,1961年6月组建"中国粮油食品进出口公司河南省分公司"

官方微信

Copyright @ 2021. All rights reserved.河南粮油食品进出口集团有限责任公司 版权所有. 豫ICP备07000996号-1

微信公众号

微信客服

河南粮油食品进出口集团有限责任公司

  • 电话直呼

seo seo